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Wann die einzelnen SARM eingenommen werden müssen

Wann die einzelnen SARM eingenommen werden müssen

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halb so groß wie in Ihrem Körper.

Die Dosierungen müssen genau auf die Halbwertszeit der Verbindungen abgestimmt werden, um stabile Blutserumkonzentrationen zu erreichen.

Wenn ein SARM eine Halbwertszeit von 24 Stunden hat, wäre es ideal, ihn mindestens einmal alle 24 Stunden einzunehmen. Andernfalls würden Spitzen und Täler auftreten, wodurch keine stabilen Blutkonzentrationen des SARM erreicht werden könnten und die Wirkung etwas beeinträchtigt würde.

Zeitpunkt für jedes SARM

Hier ist der beste Zeitpunkt für die Einnahme jedes einzelnen SARM, basierend auf den neuesten klinischen Daten, die die Halbwertszeit unterstreichen. Bei Chemikalien mit einer undefinierten Halbwertszeit beziehe ich mich auf die Verabreichungszeiten aus ihren klinischen Studien. Die entsprechenden Studien zu jeder Behauptung finden Sie am Ende dieses Artikels, indem Sie sich die Zahl in Klammern ansehen.

Ostarine (MK-2866)

  • Halbwertszeit: 24 Stunden
  • Dosierungshäufigkeit: 1x täglich
  • Tageszeit: Morgens

Ostarine sollte am besten morgens eingenommen werden, und zwar jeden Tag zur gleichen Zeit. Dies wissen wir aufgrund seiner Halbwertszeit, die klinisch erwiesenermaßen 24 Stunden beträgt. [1]

Ligandrol (LGD-4033)

  • Halbwertszeit: 24–36 Stunden
  • Dosierungshäufigkeit: 1x täglich
  • Tageszeit: Morgens

Die beste Zeit für die Einnahme von Ligandrol ist morgens, jeden Tag zur gleichen Zeit. Dies wissen wir aufgrund seiner Halbwertszeit, die nachweislich 24–36 Stunden beträgt. [2]

Testolone (RAD-140)

  • Halbwertszeit: 60 Stunden
  • Dosierungshäufigkeit: 1x täglich
  • Tageszeit: morgens

Testolone sollte am besten morgens eingenommen werden, und zwar jeden Tag zur gleichen Zeit. Dies wissen wir aufgrund seiner Halbwertszeit, die nachweislich 60 Stunden beträgt. [3]

Andarine (S4)

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 3x täglich
  • Tageszeit:
    • einmal morgens
    • Einmal mittags
    • Einmal abends

Präklinische Daten (Tierversuche) zu Andarine deuten darauf hin, dass die Halbwertszeit beim Menschen nur 4 Stunden beträgt. [1]

Diese Schätzung wird jedoch allgemein als ungenau angesehen und die tatsächliche Halbwertszeit von Andarine wird auf 24 bis 76 Stunden geschätzt. Dies basiert auf Tausenden von Einzelberichten über Nebenwirkungen auf die Sehkraft, die Tage nach der letzten Dosis von S4 auftraten. Dies deutet darauf hin, dass die Halbwertszeit weit über 4 Stunden liegt.

Es versteht sich von selbst, dass in Fällen wie S4, in denen die Halbwertszeit nicht klinisch nachgewiesen ist, die sicherste Methode zur Gewährleistung stabiler Wirkstoffspiegel darin besteht, die Dosis über den Tag verteilt einzunehmen, idealerweise in zwei bis drei separaten Einnahmen.

S-23

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 2–3x täglich
  • Tageszeit:
    • Einmal morgens
    • Einmal mittags
    • Einmal abends

S-23 hat, genau wie S4, eine undefinierte und klinisch unbekannte Halbwertszeit. Es wurde nie klinisch an Menschen getestet und seine Halbwertszeit bei Ratten beträgt 11,9 Stunden. [5]

Die Halbwertszeit beim Menschen kann durch eine mathematische Schätzung oder vorzugsweise durch eine klinische Studie abgeleitet werden.

Vorläufig wäre die ideale Dosierung für S-23, die Dosis aufzuteilen und sie über den Tag verteilt bei zwei bis drei verschiedenen Gelegenheiten einzunehmen, um stabile Blutserumkonzentrationen zu erreichen.

YK11

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 2-3x täglich
  • Tageszeit:
    • Einmal morgens
    • Einmal mittags
    • Einmal abends

Die Halbwertszeit von YK11 ist klinisch nicht bekannt, daher wäre eine Aufteilung der Dosis über den Tag ideal, um stabile Blutserumkonzentrationen zu erreichen.

LGD-3303

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 2–3-mal täglich
  • Tageszeit:
    • Einmal morgens
    • Einmal mittags
    • Einmal abends

Die Halbwertszeit von LGD-3303 ist klinisch nicht bekannt. Daher wäre die ideale Dosierung und der beste Zeitpunkt für die Einnahme von LGD-3303 zwei- bis dreimal über den Tag verteilt, um stabile Blutserumkonzentrationen zu erreichen.

ACP-105

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 2-3x täglich
  • Tageszeit:
  • Einmal morgens
  • Einmal mittags
  • Einmal abends

Die Halbwertszeit von ACP-105 ist klinisch nicht bekannt. Das ideale Dosierungsschema wäre, die Dosis auf zwei bis drei Einnahmen über den Tag verteilt aufzuteilen, um stabile Blutserumkonzentrationen zu erreichen.

AC-262536

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 2–3-mal täglich
  • Tageszeit:
    • Einmal morgens
    • Einmal mittags
    • Einmal abends

Die Halbwertszeit von AC-262-536 ist ebenfalls klinisch unbekannt. Das ideale Dosierungsschema wäre, die Dosis auf zwei bis drei Einnahmen über den Tag verteilt aufzuteilen, um stabile Blutserumkonzentrationen zu erreichen.

Cardarine (GW-501516)

  • Halbwertszeit: 24 Stunden
  • Dosierungshäufigkeit: 1x täglich
  • Tageszeit: morgens

In den klinischen Daten zu Cardarine wurde die Halbwertszeit nie angegeben; bei allen Studien am Menschen wurde jedoch eine einmal tägliche Dosis verabreicht. [6]

Daraus lässt sich schließen, dass Cardarine eine Halbwertszeit von etwa 24 Stunden hat und es am besten wäre, sich an die Vorgehensweise in den Studien zu halten.

Stenabolic (SR-9009)

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 4x täglich
  • Tageszeit:
    • Morgen
    • Mittag
    • Spätnachmittag
    • Nacht

Stenabolics Halbwertszeit ist klinisch unbekannt. Die beste Einnahmezeit wäre mehrmals über den Tag verteilt, um jederzeit stabile Blutserumkonzentrationen zu gewährleisten.

Ibutamoren (MK-677)

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 1x täglich
  • Tageszeit: Morgens ODER Abends

Die terminale Halbwertszeit von MK-677 beträgt 4,7 Stunden, wobei die IGF-1-Spiegel bis zu 24 Stunden lang erhöht bleiben. Einmal täglich ist die Dosierung von MK-677 eine praktikable Verabreichungshäufigkeit in den bisherigen klinischen Studien. [6]

Der Zeitpunkt kann je nach Verwendungszweck von MK677 von morgens bis abends variieren. Wenn Sie es verwenden, um seine Vorteile beim Fettabbau zu nutzen, nehmen Sie es abends ein, damit Sie nicht mit dem verstärkten Hungergefühl zu kämpfen haben. Andernfalls nehmen Sie es morgens ein.

RU-58841

  • Halbwertszeit: 1 Stunde
  • Dosierungshäufigkeit: 1x täglich
  • Tageszeit: Nacht (nach dem Duschen)

Die Halbwertszeit von RU-58841 wurde in einer In-vivo-Studie mit 1 Stunde bestimmt. [4]

GW0742

  • Halbwertszeit: Klinisch unklar
  • Dosierungshäufigkeit: 2–3-mal täglich
  • Tageszeit:
    • Morgen
    • Mittag
    • Abend

Die Halbwertszeit von GW0742 ist klinisch nicht bekannt. Die beste Einnahmezeit wäre mehrmals über den Tag verteilt, um jederzeit stabile Blutserumkonzentrationen zu gewährleisten.

Schlussfolgerung

Für viele der SARMs und andere Forschungschemikalien auf dieser Liste liegen klinische Daten und Nachweise über ihre Halbwertszeiten beim Menschen vor, was die Dosierung zu den richtigen Zeiten erheblich erleichtert.

Andere, wie GW0742, S23, YK11, S4, MK677, ACP-105, AC-262-536 usw., sind nicht so gründlich erforscht, und die einzigen Daten, die wir über ihre Halbwertszeit haben, sind präklinisch und anekdotisch.

Glücklicherweise haben Tausende und Abertausende von Anwendern ihre persönlichen Erfahrungen damit aufgezeichnet, sodass wir eine gute Vorstellung davon haben, wie lang ihre Halbwertszeit sein könnte und wann und wie oft wir sie einnehmen sollten.

Quellen und Referenzen:

  1. Selective androgen receptor modulators in preclinical and clinical development
  2. The Safety, Pharmacokinetics, and Effects of LGD-4033, a Novel Nonsteroidal Oral, Selective Androgen Receptor Modulator, in Healthy Young Men
  3. Abstract P5-11-01 : Phase 1 dose escalation study of a novel selective androgen receptor modulator (SARM), RAD140, in estrogen receptor positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-), metastatic breast cancer 
  4. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Nonsteroidal Androgen Receptor Ligands
  5. Preclinical Characterization of a (S)-N-(4-Cyano-3-Trifluoromethyl-Phenyl)-3-(3-Fluoro, 4-Chlorophenoxy)-2-Hydroxy-2-Methyl-Propanamide: A Selective Androgen Receptor Modulator for Hormonal Male Contraception
  6. The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues

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